![]() |
|
網頁新知 | |
張貼日期 | |
![]() |
|
2014-09-15 00:00:00.0 | |
主題 | |
![]() |
|
啟動腦內修護機制的奈米小囊泡 | |
內容大綱 | |
![]() |
|
Exosomes (外吐小體),是一種直徑約30~100 nm的小囊泡。幾乎所有的動物細胞都會分泌exosome,它們會將這些由膜包覆著蛋白質和遺傳物質的小囊泡釋放到體液(如血液、尿液、淚液、脊髓液)中,其內部有核糖核酸 (mRNAs)、微RNA (miRNAs)、脂質 (lipids) 和蛋白質 (proteins) 等組成,而其成份也隨著分泌的細胞來源和狀態而有所不同,研究人員也發現癌症細胞分泌exosome的量與疾病的進程相關。此外,exosome也可能是一種細胞間的溝通方式,在癌症發展、免疫調節、組織再生、胎兒發育等過程中,均扮演著不可或缺的角色,同時科學家們也認為exosome可望作為診斷疾病的生物標記或遞送藥物的載體。 人類神經系統可分為中樞神經系統及周圍神經系統兩大部份,其主要由神經元、神經膠質細胞、許旺氏細胞、腦膜及結締組織所構成;在神經膠質細胞中的寡突細胞 ( oligodendrocyte ),其主要作用為在中樞神經系統內形成髓鞘 ( myelin sheath ) ,提供神經電位傳導上之絕緣;一個寡突細胞可同時與多條神經軸突形成多個髓鞘,當這些髓鞘被破壞時,神經訊號的傳導就會變慢甚至於停止,而多發性硬化症(Multiple Sclerosis; MS)就是因為在中樞神經系統中產生塊狀的髓鞘脫失所導致之疾病,患者可能會出現行動不便,視力受損,感覺異常,口齒不清,大小便機能失常,認知問題及疲勞等症狀;對於為什麼會產生這種髓鞘的病變,一般認為是一種自體免疫性疾病,個人體質或病毒都有可能促成這種免疫反應;但截至目前為止,其病因仍是一個謎,美國目前有超過40萬人罹患多發性硬化症,也因而造成了龐大的醫療負擔。 芝加哥大學神經學教授Dr. Kraig的研究團隊,正積極的研究如何將exosome應用於多發性硬化症的治療上,其結果顯示於實驗室所製造的exosome,具有促進多發性硬化症病人之髓鞘再生的強大潛力,此項研究工作同時也獲得了美國NIH的資金支持,下一步他們將繼續評估取自免疫細胞的exosome,是否能有效的作用於患有多發性硬化症的動物,幸運的話,或許能在五年內進行人體試驗。 Reference: 1.Aya D. Pusic., Kae M. Pusic., Benjamin L.L. Clayton., Richard P. Kraig., 2014. FNγ-stimulated dendritic cell exosomes as a potential therapeutic for remyelination. J. Neuroimmunol. 266, 12–23. 2.Aya D. Pusic., Kae M. Pusic., Richard P. Kraig., 2014. What are exosomes and how can they be used in multiple sclerosis therapy? Expert Rev. Neurother. 14(4), 353–355. 3.Aya D. Pusic., Richard P. Kraig., 2014. Youth and environmental enrichment generate serum exosomes containing miR-219 that promote CNS myelination. Glia. 62(2), 284-99. 4.Debra Weiner, 科學人雜誌(中文版), 2014年4月號, 18. |
|
附加檔案 |